1、承接公司立项并负责临床药理相关医学文件的制定和修改;
2、在项目进行过程中提供医学支持，包含但不限于试验评估，研究推进的决策以及方案调整必要性的主动评估，AE的判定等;
3、负责项目实施过程中的临床药理相关评估，参与决策，包括但不限于试验目的达成情况的分析等;
4、制定医学监查计划并完成相关工作;
5、配合项目组参加相关会议，并进行答疑支持等;
6、配合商务进行研发策略的评估以及商务竞标;
7、其他上级领导安排的工作。
任职要求:
1、临床药学、药理学、医学等医药相关专业，硕士及以上学历(极其优秀者放宽至本科);
2、具有1年级以上医学撰写或临床药理相关工作经验;
3、对创新药及仿制药开发、GCP和注册管理办法等临床试验相关法规有初步的了解，有药代动力学专业知识，了解药理学毒理学研究，有初步的药剂学专业知识，熟悉仿制药常见临床药理学试验的设计，了解创新药常见临床药理学试验的设计。
4、其他要求:
(1)具备良好的沟通能力，与客户、研究者、公司同事、上级领导之间能做到表达清晰、及时、明确。
(2)具备一定的组织协调能力，可根据事情轻重缓急合理的安排工作。
(3)具备较强的责任心，工作态度积极，工作细心，且有耐心。
(4)有上进心，学习能力强，逻辑思维较强、认真负责、耐心、细致。
(5)技能技巧:熟练运用offce软件，至少懂一门外语(英语、日语、俄语、德语、法语均可)。
5、工作地：北京、广州。