岗位职责：
1、 开展化学药制剂质量研究工作，重点做好相关的分析方法学验证以及常规放行和稳定性样品检验等相关工作；
2、 按照国内外相关法规和注册要求，撰写药品申报资料，并完成研制现场核查的准备工作；同时做好研究项目保密和研究资料归档的工作；
3、 负责实验室内分析仪器、设备的使用和维护。
岗位要求：
1、 药物分析或分析化学等相关专业本科及以上学历；
2、 有药物质量研发和申报实习经验，并了解各种分析仪器、设备的使用与维护；
3、了解ICH、USP、EP、ChP等相关要求和指导原则；
4、 具有较强的分析专业知识和良好的英语读写能力，能独立查阅、翻译和学习相关文献资料；
思维敏捷，善于发现问题，解决问题；责任心强，能够承受一定的工作压力；具有良好的团队合作精神和沟通协调能力。