岗位职责：

1、 按SOP要求完成原料，辅料，药用包材的取样，检测，及时完成原始记录的书写，并对检验结果负责。

2、 及时上报检测过程中出现的偏差和OOS/OOT，参与调查及CAPA执行。

3、 正确使用和维护检测仪器，参与仪器的计量和再确认工作。

4、 负责本岗位试剂、耗材等的申购、接收和管理。

任职要求：

1、 制药或分析化学相关专业，大专及以上学历，有制药公司GMP工作经验者优先。

2、对中国药典、美国药典、欧洲药典有一定的了解，能结合CP和USP或EP的要求起草、修订原辅包检测标准操作规程和质量标准。

3、 能独立进行分析化学基础实验，了解滴定仪、旋光、红外、紫外、气相等中的一种或几种仪器者优先。

4、 具有一定沟通能力，能对接委外检测的送检工作。

5、 工作积极主动，有责任心。