岗位职责：

1.在质量部部长和化验室主任的领导下,根据岗位分工负责药品生产的检验工作。

2.负责做好日常质量检验工作，向化验室主任汇报质量检验情况。

3.依照有关质量标准、检验标准操作规程、相应检验仪器设备标准操作规程等对物料、中间产品、成品等及时检验。根据其质量标准检验、留样，并出具检验报告。

4.确保检验工作及时，填写记录、报告必须完整规范、真实、可靠。

5.参与监控企业内部的质量审计或自检。

6.参与制定检验质量标准和检验操作规程。

7.负责检验用试剂、试液、标准品(或对照品)溶液、滴定液、培养基、消毒液等的配制。

8.履行工艺用水监测。

9.负责监测洁净区(室)的尘粒数和微生物数。

10.评价原料、中间产品及成品的质量稳定性，为确定物料贮存期、成品有效期提供依据。

11.负责对产品因质量原因退货和收回产品和不合格品的检验工作。

12.负责申购物资入库的验收、所有物资的盘点。

13.负责一般化学试剂、易制毒试剂、毒性试剂的管理。

14.负责检验用仪器的定期校准，日常维护、清洁、保养。

15.负责检定菌种的入库、复活、传代等。

16.积极参加业务和 GMP 的培训工作。

任职要求：

1.大专及以上学历，中药学、药学(药物分析)及检验等相关专业。

2.了解GMP基础知识，熟悉理化检验相关操作，熟练使用高效液相能够熟练操作并能解决使用过程中的故障。