1.负责对供货单位和购货单位的合法性、购进药品的合法性以及供货单位销售人员、购货单位采购人员和提货人员的身份证明的合法资格进行审核，并根据审核内容的变化进行动态管理；
2负责指导设定计算机系统质量控制功能；
3负责协助本部门负责人对计算机系统操作权限的审核和质量管理基础数据的建立及更新；
4负责首营企业和首营品种的质量审核；
5收集药品质量信息，准确、及时地传递与反馈，并对收集的各种质量信息进行处理；
6监督、检查和指导药品购进、收货、验收、养护、存储、销售、运输等过程中的质量管理工作，对存在或反馈的质量问题或疑问应及时予以处理；