1、负责口服固体液体仿制药制剂研究，包括研究方案制定、独立开展实验、研究结果评价与总结、申报资料审核等，解决项目推进过程中的法规、技术问题。
2、负责解决工艺技术转移、中试放大和工艺验证等制剂工艺技术问题。
3、参与已上市产品的变更工作，提高产品质量、降低成本，提升产品市场竞争力。
4、参与制定并落实在研项目目标和任务，提出项目整体计划与年度计划，指导、协调和监督项目团队的研究工作。
5、参与仿制药申报，确保研究申报资料符合申报注册法规和技术要求。