岗位职责：
1.负责对生产车间执行工艺规程、企业标准、GMP文件进行抽查、监督和指导。
2.负责生产原料、辅料、中间产品、成品的取样送检和现场质量否决和放行。
3.负责生产过程中出现的质量问题、偏差及不合格品的调查和处理。
4.负责不合格产品销毁前的确认并监督销毁。
5.负责批记录的审核和归档。
6.负责生产车间清场的检查。
7.完成部门负责人交办的其他工作。
任职要求：
1.本科及以上学历，药学、中药学、生物工程等相关专业。
2.身体健康，符合药品从业人员要求。
3.熟悉《药品生产质量管理规范》（GMP）等相关法律法规。