岗位职责：
1.负责监督生产车间批生产过程；
2.负责车间半成品取样及化验；完成残留检测工作，并将结果反馈至车间配制工序。
3.参与车间偏差原因调查，同时落实偏差中的纠正预防措施，并跟踪至偏差关闭；
4.审核批生产记录及成品放行单；对投诉问题的整改措施进行监督检查，参与调查，并将检查结果进行反馈投诉管理员；
5.跟踪新材料试车，并针对试车结果出具试车结论意见；
6.对质量改进，跟踪并主导试验过程，并将试验结论反馈物流监督员；对不合格半成品、成品、物料确认及处理；
7.完成领导安排的临时性工作。
要求：
1.大专及以上学历，药学等相关专业，适应制药企业倒班生产模式。。
2.熟悉熟知 GMP 相关知识，具有 1 年以上药厂质检工作经验者优先。
3.能够熟练操作计算机，熟悉 Word、Excel 办公软件。
4.认同企业文化，遵守公司制度。