职位职责:
1、参与撰写临床试验相关的各类临床研究文件，包括但不限于:临床试验方案、临床研究报告，研究者手册、知情同意书、病例报告表、评估量表等;
2、参与各类临床研究的前期信息收集;
3、参与临床研究过程中的相关工作，包括但不限于临床监查等;
4、完成领导交办的其他工作。
要求:
1、临床医学、药学、生物等相关专业本科及以上学历;
2、2年以上相关工作经验，有CRA、CRC工作经验优先，有临床医生工作经验优先;
3、具有良好的沟通能力;
4、做事认真仔细、严谨；
5、具备较强的学习能力及协作能力，工作积极主动，具有责任心。