工作职责：
1.生产现场管理
监督检查各生产线（包括口服制剂、原料与中药提取生产线）的关键质量控制点及现场操作规范性。
重点关注中药生产线的特殊工艺（如煎煮、提取、浓缩、醇沉、干燥等）的合规性，监督中药材前处理、投料及药渣处理等环节。
2.产品、物料取样的管理
对各生产线（含中药生产线）的成品、半成品、中间体（如中药浸膏）及验证样品的取样规范性及记录填写情况进行监督检查。
对仓库到货的原、辅、包装材料及中药材的取样规范性及相关记录进行监督、检查。
负责产品及物料（包括中药材及中药提取物）留样品的接收、登记、管理及定期稳定性观察，确保留样室日常管理符合规定。
3.记录填写及审核
检查本岗位人员的记录填写及审核情况，确保所有记录（特别是中药提取批记录）的规范性、及时性与准确性。
确保与本岗位相关的质量管理文件（包括中药生产相关SOP）为最新有效版本。
4.环境监测
负责制定各生产线或区域（包括中药提取、制剂区域）的环境监测计划，并组织完成年度回顾。
监督并确保中药生产相关洁净区、公用系统及设备（如提取罐、浓缩器）的验证/确认状态持续受控。
5.质量管理相关活动
组织或主导调查所负责生产线（包括中药生产线）的偏差、超标（OOS）情况，并跟踪纠正与预防措施（CAPA）的有效实施。
协助跟踪所负责生产线（包括中药生产线）的变更实施情况。
参与中药生产相关的质量风险评估、工艺验证及清洁验证活动。
6.培训
负责对本岗位人员及时进行新增或修订后的文件培训，特别是针对中药生产的新增SOP、工艺规程及质量标准。
确保团队全体成员（包括新员工）具备胜任口服制剂和中药生产现场监控工作所需的知识与技能。
7．其他
完成上级安排的其他工作
任职要求：
教育背景：具有本科及以上学历
受训经历：药品生产质量管理规范、药品GMP指南等药品生产管理和质量管理的相关培训；相关质量、生产管理的公司级文件培训。
技能技巧：具备较强的沟通、协调能力；熟知药品生产管理相关政策、法律、法规；有较强的分析问题和解决问题的能力，有责任心及进取精神。
资历要求：至少3年从事中药生产质量管理的经验。
工作地点：河北省保定市