岗位说明

工作职责：
1.负责按操作规程完成样品的日常检验和记录撰写工作，保证检测数据准确性、真实性、完整性。

2.负责HPLC、UHPLC、GC等仪器相关检测项目的检验，如含量、残留溶剂等。

3.负责液相分析方法验证或确认。

4.负责SOP及检验记录、仪器操作规程的编写和修订。

5.负责QC实验室部分仪器维护保养和故障排除

6.对检验过程中出现的偏差、OOS/OOT等异常按批准流程进行调查。

任职要求：

1、大专及以上学历(本科优先），分析化学、药物分析、化学工程与工艺、应用化学、药学、制药工程等相关专业。

2、有1～3年制药行业（GMP环境）QC实验室仪器工作经验。

3、对GMP法规有基本的了解，熟悉药品检测流程。

4、熟练使用液相色谱（HPLC/UHPLC）、气相色谱仪等分析仪器，具有仪器维护经验，能排除仪器故障、解决分析问题。

5、有液相相关检测项目分析方法验证、确认或方法转移经验。

6、具备良好的沟通能力和学习能力，积极主动、有责任心。