1. 负责成品、原辅料、包材批准、文件修改、内部培训

2. QC部门日常工作统筹管理，符合GMP管理规范；

3. 实验室测试管理和分析方法验证的组织实施；

4. 根据药典、注册标准，各种法规及企业内部要求制定相应的质量标准及分析方法;检验原始记录、检验报告模板设计

5. 委托检验送检；电子数据审核

6. 检验过程偏差调查和OOS/OOT调查。

岗位要求：必须有生产口服固体制剂的医药制造企业5年以上的同岗位经验！无经验勿投！有执业药师证及中级工程师者优先