1.根据药物特性，运用 LC-MS/MS 开发生物样品分析方法，制定分析方法验证方案并开展验证试验。
2.负责体内/外药代动力学试验设计，制定试验方案，组织开展试验，把控试验关键点，保证试验研究的质量及进度。
3.负责毒代/药代动力学生物样品分析检测，解决检测过程中遇到的各类技术问题。
4.整理试验结果，使用 WinNonlin、DAS 软件计算药代/毒代动力学参数，并使用 SPSS 软件进行统计学分析，撰写总结报告并及时进行相关试验记录、报告的归档工作。
5.指导团队进行复杂生物样本的前处理工作，解决前处理过程中出现的技术难题。
6.负责本部门及新进人员的相关技能培训。
7.保证工作质量，并对检测结果负责，及时回答 QAU 提出的各项问题和建议，确保各项研究符合 GLP 要求。
任职要求：
1、本科及以上学历，3年以上相关领域工作经验；
2、熟悉液相质谱的操作，依据方案与SOP完成对数据的定量及保存；
3、擅长数据运算，且对数据的敏感性较高；
4、具有良好的责任心，不推脱、延迟工作。