岗位职责:
1、负责撰写、编辑和审核临床试验相关的protocol、CSR、1B及临床试验过程中的相关文档；
2、负责临床试验的医学监查相关工作，参与严重不良事件(SAE)的医学审核；
3、组织项目调研并和临床专家对研究方案进行沟通；
4、参与方案讨论会、总结会、申报等项目相关的会议提供相关学术支持；
5、完成直线经理交办的其他事项。
任职要求:
1、硕士以上学历，临床医学、临床药学、药理学相关专业，经验丰富可放宽至本科学历；
2、具有清晰地书面和口头表达能力，善于沟通;
3、时间观念强，能合理计划时间并在计划的时限内按时完成工作。