工作职责：
1、掌握相关药品的生产工艺，熟悉GMP知识，参与过GMP认证。
2、负责公司产品生产过程中批指令、批生产记录及批包装记录的检查工作。
3、负责公司产品在受托企业工艺查证工作。
4、参与公司产品批档案资料的收集、审核、汇总工作。
5、参与公司产品工艺规程、验证方案等资料的审核。
任职资格：
1、大专及以上学历，药学、化学、生物等相关专业；
2、具有一年以上(含一年)从事药品无菌生产的实践经验。
3、熟悉非最终灭菌注射剂生产工艺流程，过程工艺、环境控制等现场要求
4、适应出差
职位福利：五险一金、绩效奖金、包吃、带薪年假