1、负责项目验证文件体系的建立与维护；
2、负责验证计划与实施管理及验证相关质量保证；
3、负责验证文件管理（包括纸质、电子文档）工作；
4、完成领导交办的其他工作。
任职资格：
1、本科及以上学历；生物类、制药类、化学类、计算机相关专业优先；
2、1年以上生物制品、无菌药品生产或质量管理经验；
3、具备生物制品或无菌制剂的实践经验，熟悉各类验证法规及指南优先。