1) 负责年度验证总计划的制定和验证/确认年度回顾报告的起草。
2) 负责公司内验证/确认方案的审核和实施过程的协调。
3) 负责质量控制部仪器、设备确认方案的起草的实施。
4) 负责公司计算机化系统管理文件的编写、修订、实施。
5) 负责质量控制部计算机化系统和电子数据管理工作。
6) 负责质量风险管理相关工作。

任职要求：

1）本科及以上学历，药学或相关专业，了解GMP及相关法规要求

2）大学英语6级

3）责任心强，做事严谨、有条理；品行端正，有良好的沟通能力。