工作时间：8:00—16:30 具体工作时间根据车间排产来定
福利待遇：
五险一金 ， 免费班车 ， 提供工作餐 ， 节日福利 ， 定期体检
工作内容
一、文件和资料的收集与管理
1.负责维护相关质量体系文件，确保其有效运行并对各类质量文件、资料进行有序归档。； 2.负责收集并贯彻、执行国家有关药品管理的法律法规文件及总部或当地药监部门下发的各种文件，并对相关文件建档和保存。 3.审核药品生产有关的记录，提供产品放行的数据支持。 4.按照年度验证计划，组织开展相关的验证、确认活动；申请所需的资源。审核验证方案、报告，负责验证文件的整理并归档保存。
二、质量数据分析
三、质量异常处理生产过程中的偏差、变更，组织调查、分析原因，并制定改进措。
四、负责处理客户投诉，组织调查原因，制定纠正措施，并跟踪执行情况。
五、负责组织质量培训，提高员工的质量意识和质量管理水平。
六、领导交代其他临时工作。
岗位要求：本科以上药学相关专业，有至少1年以上药厂文件QA的工作经验