岗位职责：
1、负责重组多肽药物从靶点筛选、分子设计到临床前候选化合物（PCC）确定阶段的研发项目管理。
2、制定项目计划，监控项目进度，及时调整计划以应对潜在问题，确保项目按时交付。
3、协调药物化学、生物学、CMC（化学、生产转移）团队，推动多肽序列优化、合成工艺开发及体外活性验证。
4、协同药理毒理团队设计非临床研究方案（PK/PD、毒理），支持IND申报资料中非临床与CMC部分的整合。
5、确保项目研发过程符合国内外药品监管法规和质量标准，审核项目文件，保障研发数据的真实性和可靠性。
任职要求：
1、生物工程、分子生物学、药学等相关专业，博士。
2、2年以上重组类药物或多肽新药设计研发经验，熟悉从上游合成到下游验证的全流程，有重组类药物或多肽新药设计项目的案例。
3、熟悉国内外药品监管法规和质量标准，能够确保项目研发过程的合规性。
4、熟练使用项目管理工具，具备良好的项目规划、进度监控和风险管理能力。
5、具备良好的沟通协调能力，能够与不同部门的人员进行有效沟通和协作。