一、工作内容:
1.负责监督检查公司GMP 的相关文件在车间、仓库、公用系统、实验室的全过程的执行，确保文件的执行及时有效;
2.负责生产过程中的生产处方、物料称量是否按规定执行，对生产过程中的异常情况进行分析判断及反馈;
3.负责对分管现场中出现的所有异常和偏差提出处理意见及预防措施，并及时上报。包括：变更、风险评估、验证、偏差、CAPA等;
4.负责涉及的操作文件和内容标准的修订，审核;
5.负责参与公司质量管理的相关活动：审计、检查、提升改进等。
二、任职要求：
1.化工与制药类、物流管理与工程类、安全科学与工程类专业，当年应届生优先考虑；
2.热爱安全工作，积极主动，责任心强，有较好的学习及知识运用能力、良好的团队合作精神、良好的组织协调、沟通、表达及方案写作能力；
3.熟练使用Word、Excel等办公软件。