一、岗位职责

1. 负责新药研发项目的立项选题及过程监控管理，组织完成新药立项调研、专利等资料的调研与可行性分析。

2. 组织完成外部合作单位的沟通与协作，审核合作单位或公司研发人员撰写的申报资料和实验原始记录。

3. 组织完成国内外药品的筛选，市场调研，产品评估及国内外研发动态的跟进。

4. 广泛收集国内外新药研发信息，进行药理信息调研及评估论证、医学优势评估。

5. 协助公司制订新产品详细的商业计划，组织药品申报注册及与国家局及地方局协调跟进注册进度。

6. 对现有研发项目进度及质量进行把控。

二、任职要求

1. 药学、制药工程、生物制药、临床医学等相关专业本科以上学历。

2. 3年以上的药物研发、选题立项、市场调研、临床监察、药品注册或药品专利经验，至少一年以上的项目管理经验。

3. 具备较强的国内外文献数据调研及翻译能力、市场数据分析能力、临床试验数据分析及临床进程协调能力，良好的沟通能力。

4. 熟悉药品立项注册、研发、市场调查、报批，临床试验，药品专利分析等相关工作。

5. 熟悉各大类产品线主要产品，熟悉制药行业的现状和发展趋势，在医药行业具有一定的人脉关系和交际网可放宽要求。