1）负责公司医疗器械生产、经营质量管理体系的日常维护、完善及改进工作；
2）负责公司质量管理制度的制定和优化，并监督、指导各相关部门有效运行；
3）负责与当地药品监管部门的日常沟通
4）负责医疗器械证照的办理、变更、延续等行政事务；
5）负责医疗器械质量问题投诉处理并监督整改措施的落实，配合因事故医疗器械召回的管理；
6）处理本公司的日常质量事务，落实跟进风险的识别和整改；
7）定期组织或协助开展质量管理培训；
8）上级领导委托的其他管理职权和临时交办事项。

岗位要求

熟悉熟悉医疗器械质量管理体系，了解医疗器械监管法律法规；
文字表达能力强，能够独立编写质量管理体系文件；
具备良好的培训能力，能够主导体系相关培训工作；
有较强的组织、协调和沟通能力，工作严谨。