岗位职责:
1.建立本公司质量管理体系并指导、监督各相关部门有效运行;
2.对产品质量行使质量裁决权,并按规定进行产品不良反应的报告;负责质量不合格产品的审核,对各仓库处理不合格产品的过程实施监督;
3.建立本公司所经营产品的质量档案、供应商档案及客户档案;
4.处理本公司的日常质量事务,落实跟进风险的识别和整改;
5.产品质量的查询和质量事故或质量投诉的调查、处理及报告;
6.负责公司内部医疗器械行业相关法律法规和质量管理体系的培训并进行相关考核;
7.首营供应商、经销商和首营品种的质量审核;
8.本公司及子公司药监证件的办理、变更、延续等;
9.出入库单据整理及检验报告进行核对、整理、建档管理。
任职要求:
1.医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等专业相关专业;
2.大专及以上学历,同时有一年以上医疗器械质量管理工作经历。
福利待遇:
五险一金 双休 法定假期 上班时间 上午8:30-下午4:45 年终奖等各项福利