Ø 岗位职责：

作为大分子药物CMC商务运营的核心执行者，负责推动公司与CDMO（乙方）研发/生产外包或与甲方的合同条款设计、执行与跨部门协作。参与合同谈判、成本测算、风险识别，并确保合同执行顺畅，支持项目里程碑快速推进。

一、BD事务及联盟管理

1. 负责CDMO供应商的管理工作，包括前期的询价、报价及谈判等；在沟通阶段，参与双方间（甲方或乙方）关于合同文本的讨论、撰写及修订。

2. 对接公司BD部门及其他项目主导部门完成项目相关的咨询、尽调、问题回复等事务。

3. 协助法务进行合同审核、风险识别和条款优化。

4. 在合同执行阶段，负责跟进项目进度和里程碑节点付款与收款，协助公司业务部门处理偏差、争议与变更等。

二、跨部门协同与流程执行

1. 与研发、生产、注册、财务、质量等部门保持常态化沟通，确保信息透明与流程顺畅。

2. 协助财务做好项目相关预算编制、预算调整、付款、收款等事项，负责每年研发事前评价填报等。

3. 推动合同审批流程、成本核算等商务流程的执行。做好各类合同的管理和归档。

三、其他事务

1. 负责公司企业资质认定及政府补贴项目的申报工作。

2. 负责公司相关网上信息维护，如高新企业年报、每月季度运行监测等。

3. 负责公司专利相关合同签订、付款及对接沟通等。

4. 完成其他根据公司需要委派的日常工作。

Ø 任职资格

1、教育背景：本科及以上学历，药学、生物学、工商管理等相关专业优先。

2、经验要求：

1) 3-5年医药行业相关经验，涉及商务、BD、项目管理等；

2）有3年及以上CMC/CDMO相关经验者优先；

3、能力要求：

1）具有较强的协调能力、执行力、学习能力及团队合作精神；

2）良好的英语听说能力，能独立与国外客户进行口头沟通；

3）精通药物开发流程，能用业务语言与技术团队、客户研发团队进行高效对话。