工作责任：

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负责公司的研发项目从靶点验证到提名候选药物（PCC）直至IND期间全过程管理；

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与生物学、抗体发现、蛋白质科学、CMC等研发团队紧密合作，整合资源，配合IND enabling studies（药效、药代、毒理和CMC等）的执行与交付，为项目成功进入临床阶段提供支持；

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与PL共同制定项目总体研发进度和详细里程碑计划，包括制定具体、可行的项目目标、时间表、预算和资源需求计划，明确各阶段的关键交付物；

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系统性地识别技术风险、开发挑战和替代路径，制定风险缓解计划；

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组织召开项目会议，跟踪实验进展，协调内外部相关方解决跨部门技术与资源问题，确保项目按计划推进；

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管理项目预算，监控费用支出，确保高效利用研发资源；

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建立清晰透明的沟通机制，确保所有项目相关方对项目目标、进度及要求保持一致；

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定期收集、整合和分析项目数据，准备项目报告，为关键决策（如立项、PCC答辩、IND申报）提供数据支持；

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管理项目文档，确保实验数据、报告和决策过程被完整、准确地记录。

任职要求：

教育背景：

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生命科学、免疫学、分子生物学、药学或相关专业，博士学历。

工作经验：

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3年以上工业界早期研发经验或1年以上生物药项目管理经验；

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理解抗体药物早期研发的全流程（包括抗原制备、免疫/库构建、杂交瘤/噬菌体展示筛选、抗体功能评价、人源化/亲和力成熟、体外体内药效、早期药代/毒理评估等），参与过抗体药项目PCC全过程优先；

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具备IND enabling study（药理、毒理、药代）和CMC（细胞株构建、工艺开发、分析方法的初步建立）方面的知识或经验者优先。

能力与技能：

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扎实的科学背景：
对抗体药物早期研发的科学逻辑、技术平台和常见挑战有深刻理解，能够与各功能技术专家进行高效沟通；

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熟练的项目管理能力：
具备规划、组织、协调和多任务并行处理能力，熟悉甘特图、风险管理、项目管理软件（如MS Project, Jira 、Smartsheet等）等工具；

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较强的执行力：
具备高度的主动性和责任感，能够在动态和快节奏的研发环境中驱动项目前进，解决复杂问题；

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优秀的沟通与影响力：
能够有效地促进跨部门协作，整合不同意见，推动团队达成共识；

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结果导向：
以达成项目里程碑为首要目标，注重细节和交付质量。