上市前临床试验项目，ⅡⅢ期大临床项目居多，涉及肿瘤及非肿瘤。

岗位职责：

1.协助完成临床试验中心筛选、启动、日常监查及收尾工作，确保试验符合GCP要求和试验方案以及部门SOP开展；

2.协助完成所负责项目的入组任务；

3.协调研究中心研究人员，培养并维系与研究者的良好关系；

4.协助提交监查报告，及时反馈发现的问题，保证临床试验的质量和进度；

5.配合部门完成项目的稽查工作，协助整改存在的问题；

6.监督CRC的工作质量和进度；

7.部门安排的其他工作。

任职要求：

1. 硕士及以上学历，26届在校生，临床医学、药学、护理学等医药相关专业；

2. 良好的沟通表达能力，能适应临床监查的工作环境和工作特点；

3. 工作认真，积极主动，有较好的自主学习能力；

4. 熟练使用 office 办公软件；

5. 对临床试验行业有一定了解，了解GCP等相关法规。