岗位职责：

1、 立项评估：跟踪全球核药的研究进展，基于流行病学信息和未被满足的临床需求，筛选合适适应症选择和靶点，为项目立项提供依据；

2、 药物筛选：制定药物筛选体内外评价策略，制定实验方案，带领团队组织开展研究工作，评估成药性风险；

3、 药物开发：制定临床前药理药代研究策略，组织开展研究工作，并对研究结果进行科学评估，评估申报临床风险，组织撰写申报资料；

4、 临床对接：对接临床部门，分析试验过程中药品的有效性和安全性信息，从非临床角度支持临床研究；

5、 协助BD部门开展药物国际化工作。

任职要求：

1、 博士学历，药理学、辐射生物学、临床药理、核医学或临床医学相关专业，有海外院校/研究机构留学或工作经历者优先；

2、 3年以上药物研发经验，具备肿瘤药物研发所需知识，对作用机制、耐药性、相关生物标志物和常用肿瘤模型有实际理解与应用经验；

3、熟悉辐射生物学、内照射剂量学、临床药理学、医学统计及影像评估（PET/SPECT）者优先；

4、 英语六级，具有良好的英文听说读写能力，专业领域有发表高水平论文。