1、负责验证计划的制定、验证方案报告审核、验证过程的跟踪与协调；

2、参与各部门现场巡查，针对发现的问题及时汇报、督促整改，按计划跟进整改措施的落实情况；

3、参与偏差、OOS\CAPA的管理，协助开展调查、评估及整改措施的制定，按计划跟进整改落实情况；

4、参与批记录审核、物料及成品放行工作；

5、完成领导安排的其他工作。

任职要求：

1、统招本科及以上学历，药学、制药工程、化学等相关专业；

2、具有1年以上QA或生产现场工作经验，熟悉GMP体系；

3、具备良好的逻辑思维和沟通协调能力，具备良好的抗压能力。