1. 独立进行文献检索，配合项目主管对既定合成工艺路线工艺进行建立、优化与评估；

2. 独立完成药物合成小试工艺研究，撰写工艺规程与批记录（包括non-GMP或GMP），配合生产部门完成工艺交接，支持生产；

3. 结合路线及工艺，做好工艺数据收集、评估与相关质量研究。

4. 及时、规范撰写各类研究资料，包括研究周报、工艺规程、批记录、安全评估报告等。

任职要求：

1、 硕士及以上学历，化学制药、药物化学、有机化学等相关专业；

2、 熟练使用HPLC, GC, LCMS, LOD, K.F., NMR等分析仪器并解读数据；

3、 具有较强的学习能力、工作能力、抗压能力和团队精神，能够与同事进行良好的沟通协作