1、负责完成核药车间的软件技术资料编写，组织执行SOP编撰、质量文件起草、车间验证、GMP现场管理及日常维护；

2、参与核药车间项目、核药生产；

3、完成领导交办的其他工作。

任职要求：

1、统招本科及以上学历，药学或核相关专业；

2、具备药品生产操作及技术工作经验，熟悉车间质量活动经验，如独立编写SOP、起草质量文件、验证实施等；

3、逻辑思维清晰，工作责任心强。