岗位职责：

1.完成研发项目的原料和制剂的质量研究和稳定性研究，并建立相应的质量标准；

2.完成与相关生产企业间的质量标准建立的交接工作；

3.对试验得出的数据进行整理统计分析，撰写原始记录，出具检验报告；

4.完成注册申报所需的相关技术资料的整理和撰写；

5.记录和整理试验的原始记录及相关文件，保证其真实性和完整性；

6.领导交办的其他工作。

任职要求：

1.药物分析或分析化学相关专业 ，硕士学历；

2.熟悉药物分析和仪器分析，较强的分析问题和解决问题的能力；

3.良好的英文读写能力；

4.有工作经验者优先。