一、岗位职责：

1.负责全面研究国家及地方医药行业政策、法规动态，包括药品注册、医保准入、招标采购、价格管理等领域，确保公司业务合规性。

2.负责深度解读政策文件，分析其对公司产品研发、生产、销售的影响，形成定期政策分析报告，为管理层决策提供依据。

3.负责跟踪国家医药政策趋势，评估潜在风险与机遇，支持公司战略布局。

4.建立并维护与政府机构（如药监、医保、卫生部门）的长期联系，确保政策信息及时传递与反馈。

5.负责为公司产品研发、注册申报、市场准入等环节提供政策指导，确保项目符合法规要求并高效推进。

6.负责参与制定药品价格管理制度，优化定价策略，减少准入壁垒，增强市场竞争力。

7.负责支持跨部门协作，如与研发、市场团队合作，推动政策驱动的创新项目落地。

8.完成上级领导交办的其它工作任务。

二、任职资格：

1.有正常履行职责的身体条件及心理素质。

2.学历及专业：本科及以上学历，医学、药学、公共政策或法律相关专业优先。

3.相关工作经验：5年以上制药行业政府事务或政策研究经验，熟悉药品全生命周期管理流程。

4.专业技能要求：（1）精通国家药品法规体系，能快速解读政策文件并转化为业务策略。（2）熟练使用政策分析工具，具备数据解读与报告撰写能力。

5.综合素质要求：（1）卓越的沟通协调能力，能与政府、企业及内部团队高效协作。（2）战略思维与问题解决能力，能在复杂政策环境中提出创新方案。（3）抗压能力强，适应高强度工作节奏，具备危机处理经验。

6.特别说明：有属于四川发展(控股)公司中层正职及以上、四川生物医药集团中层正职及以上管理人员的主要利害关系人(即配偶、子女及其配偶)不得参加应聘；报名人员应该提供完整、真实、有效的个人信息，提供虚假信息者，一经发现，公司有权取消应聘、聘用资格或解除劳动合同。