1.收集、检测、上报药品不良反应信息，对所发现的药品不良反应进行调查、分析、处理，按要求填写《药品不良反应/事件报告表》并上报。建立并保存药品不良反应监测档案。

2.及时检索、收集、汇总市场产品的信息（包括同类产品的信息、公司产品抽检、患者和客户的意见和建议），并进行记录。

3.加强中药注射剂重点品种的监测，定期对监测数据分析、汇总，按规定撰写并提交“定期安全性更新报告”，在全面掌握药品信息的基础上，形成药品风险分析报告，制定风险管理计划。

4.负责本企业药物警戒信息的查询、信息资料的收集反馈工作。

5.负责本企业与药物警戒相关的其他日常工作。

6.完成上级交办的其他事。

岗位要求：医学、药学专业本科学历