工作职责
1、负责原料药小试、中试及工艺验证全过程研究，协助药物申报人员进行申报工作；
2、负责制订有效的项目的研究方案及计划，进行文献和专利的查询，合成路线的设计和及时解决项目中遇到的问题并组织实施；
3、负责撰写原料药注册申报资料（CTD）中相应的研究内容；
4、负责检索相关文献，跟踪国内外最新研究进展；
5、项目评估，文献调研及成本测算；
6、能独立完成项目相关的文献查阅和图谱解析；
7、确定合成路线，能独立负责实验设计和操作，并对结果给出正确的分析技术资料的撰写。

任职资格
1、 有机化学，药物化学，化学制药，本硕博学历；
2、 大学英语四-六级，能够熟练用各类检索工具查阅中、英文化学文献；
3、 动手能力强，热爱有机化学或药物化学实验工作；
4、有上进心、责任心，具有团队合作精神；