职位描述：
生产计划制定与放行跟进
参与临床部门沟通，了解不同阶段、不同病症的临床用药需求，根据临床用药需求分析结果等，协助制定生产计划及包装计划。
协助建立产品放行进度跟踪机制，通过放行报表报等方式，实时掌握各产品的放行进度情况。
实时跟踪检验过程，掌握各批次产品的检验进度。及时了解检验过程中发现的质量问题，并记录问题详情。
协调质量管理部门、生产部门、仓储部门等相关部门，按照放行流程完成产品的放行手续。
协助解决放行过程中出现的问题，如委外检测、检测或者放行不畅等，确保产品能够按时放行。
确保项目团队与职能部门间沟通顺畅，协助协调资源，解决跨部门协作障碍，推动任务按时完成。
确保项目信息（包括决策、计划变更、重要通知等）在相关方之间及时、准确地传达。
完成上级交办的其他相关工作。
教育水平：
生物、药学或相关专业本科学历。
经验要求：
制药行业1年以上工作经验。
有药物研发端口或生产端工作经验
技能要求：
沟通能力强（包括口头和书面表达），能够撰写清晰、准确的相关文档和报告。
能够合理、有效地协调各项相关工作。
个人素质：
抗压能力： 具备在压力环境下有效工作的能力。
学习能力： 具有较强的学习能力。
团队协作能力： 具备良好的团队协作能力。