1.文件管理，起草、修订本部门质量管理文件、质量标准；
2.技术质量分析会议记录、跟踪；
3.培训管理，制定本部门培训计划，并组织按计划实施，定期将培训记录归档至人力资源部；
4.质量风险管理职责；
5.偏差管理职责；
6.变更控制职责；
7.纠正和预防措施管理职责；
8.负责接待药监相关部门的检查；
9.印刷包材审核；
10.产品退货管理。
任职资格：
1.大学本科及以上；
2.药学或相关专业大学本科及以上学历；
3.接受过药品生产、质量管理等方面培训；
4.一年以上药厂质量风险管理经验；
5.熟知药品生产质量管理规范和药品生产企业质量管理；
6.熟悉与药品生产相关的法律、法规，了解行业的发展状况；
7.熟悉变更、偏差、纠正预防措施、风险管理和验证管理；
8.熟练使用办公软件。
职位福利：五险一金、年底双薪、定期体检、免费班车、员工旅游、节日福利、周末双休、带薪年假