岗位职责：

1. 负责技术文件标准化审核、归档和下发工作。

2. 产品采购清单ERP产品结构录入、修改工作。

3. 有合同订单时，负责合同评审单的编制，与相关人确认、签字和下发工作。

4. 参与认证产品年度审查及质量管理体系考核工作。

5. 负责研发部内部会议及各项活动的组织及管理。

6. 积极完成上级交付的各项临时性任务。

任职要求：

1. 电子工程、通讯、电子技术、生物医学工程、医药、机械设计、自动化等相关专业，本科及本科以上学历。

2. 熟悉ISO13485医疗器械质量管理体系；有医疗器械内审员证书者优先。

3. 按照公司规章制度和体系文件要求依规做事，尽职尽责，有条不紊。

4. 精通Office办公软件；熟悉用友ERP软件使用者优先。

5. 具有团队合作和吃苦耐劳精神；有强烈的工作热情和责任心；有较强的口头表达能力；身体健康，精力充沛，性格开朗。