CRA临床监查员-成都
1.5-2万
成都 本科
好医生药业集团
工作职责:负责对临床研究中心的监查,确保临床研究过程遵守方案、SOP、相关法规,确保按照计划完成临床研究。
经验要求:
1、 本科及以上医药相关的学历;
2、 药物临床研究2年以上监查工作经验,有华西医院及成都中医药大学附属医院工作经验优先;
3、熟悉药物临床试验全过程,对临床研究的各阶段各部门工作配合熟悉;
4、具备良好的沟通协调能力和组织能力、较好的文字功底、熟练运用办公软件。
素质技能要求
1、能够独立开展工作,具有与医院合作的良好沟通、协调素质和技能;
2、能适应出差;
3、熟悉药品GCP及临床试验等相关法规,有5年内的GCP资格证书。
以担保或任何理由索取财物,扣押证照,均涉嫌违法,请提高警惕