职位职责：
1、临床前文档的准备工作。
2、协助研究者进行试验管理，包括协调申报伦理，研究协议签署等。
3、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。
4、协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。
5、协助研究者填写病历报告表。
6、协助完成临床研究药物的管理和计数，并完成相关记录。
7、研究者指定的其他工作。
任职要求：
1、临床医学或者护理等相关专业；
2、有1年以上CRC工作经验优先，GCP证书优先；
3、良好的沟通能力，良好的服务意识和团队协作能力。