岗位职责：

1、负责文献检索，能快速设计制剂处方及工艺，制定药物研究方案；

2、负责制剂处方和工艺的试验操作和总结，负责原始记录和申报资料中制剂部分的撰写

3、负责实验室各种制剂设备的使用和维护；

4、 负责各种剂型的制剂工艺的小试到中试、转移及验证的全过程，保证商业化生产的顺利；

任职要求：

1. 本科及以上学历，药剂或其他药学相关专业，5年以上口服固体制剂至少三年研发工作经验；

2、能独立进行各项试验，动手能力强，并能解决试验过程中的问题，同时还可对其项目组成员进行技术指导；

3、能独立制定研究方案，需有带领团队成功完成仿制药申报经验；

4、熟悉现行药品注册法规及各项指导原则，熟悉NMPA和CDE现行资料撰写要求，能够撰写试验研究总结、注册申报资料、原始记录等；

5、有较好的书面表达能力，工作踏实；良好的沟通和协作能力，良好的团队合作精神。

6.有多次制剂特别是口服固体制剂研发申报成功经验
7.有申报资料撰写并成功获批经验的