岗位职责：
1、独立完成临床试验中整个数据管理的相关工作；
2、负责SAS编程工作，编写人工核查程序并完成较复杂的医学逻辑核查；
3、协助完成从EDC中提取、导出数据，生成临床、医学等部门所需的报表；
4、参与完成医学编码工作；
5、负责运行项目的工作整理，定期汇报项目进度，完成项目进展报告；
6、参与完成数据库锁定（DBL）及后期的资料整理和提交；
7、参与DM的SOP和体系的建设；
8、完成公司分配的其他相关工作。
任职条件：
1、本科及以上学历，医学、药学、护理学、生物统计等相关学科优先；
2、有1年以上临床试验数据管理经验；
3、独立完成至少一个项目数据管理的全流程工作；
4、有较强的逻辑思维，对SAS编程感兴趣（有SAS编程经验优先）；
5、英语有较好的读写能力，并且敢于表达；
6、有较强的沟通技巧，组织协调能力及解决问题的能力；
7、工作认真细致有耐心，责任心强；
8、熟练使用办公软件。