岗位职责：

1.负责制剂工序工艺的放大、技术转移与确定、制剂车间生产计划的制定与组织实施、制剂相关生产记录的审核；
2.负责制剂生产设备的进场与调试工作，使其达到GMP生产要求并如期投产；
3.负责监督制剂设备的日常操作和维护工作，协调维修工程师及时处理设备故障，并参与设备的选型、安装和调试工作；
4.负责制剂团队的日常管理、考核及工作任务分配，制定团队培训计划；
5.负责监督制剂生产过程，确保严格遵守操作规程，及时发现并解决生产中的问题，对异常情况及时记录、分析并上报。
6.组织并参与制剂工艺验证、设备清洁验证等工作，确保生产工艺的稳定性和可靠性；
7.负责制剂车间的安全管理工作，组织开展安全培训和应急演练，定期检查安全生产隐患；
8.与研发部、质量部、供应链部做好跨部门协作与沟通工作。

任职要求：

1.统招本科及以上学历，生物类、制药类等相关专业。
2.3~5年以上生物技术或生物制药行业GMP生产经验。
3.有西林瓶罐装和冻干机生产经验，有新生产线建设经验优先。
4.较好的语言组织能力，做事有条理清晰，逻辑性强。
5.熟练使用Office办公软件：Word/Excel/PPT

职位福利：五险一金、绩效奖金、带薪年假、加班补助、餐补、定期团建、年底双薪、项目奖金