任职要求：

1、本科以上学历，40岁以下，药学或相关专业；

2、3年以上相关工作经验，熟练操作办公软件；

3、熟悉GMP及药品管理法等相关法律法规；

4、有责任心，善于沟通，学习能力强，具有较好的分析问题和解决问题的能力；

工作内容：

1、维护质量管理体系日常良好运行；

2、GMP文件管理，如审核、分发、收回、销毁等；

3、质量保证相关工作，如：偏差、变更、供应商、质量回顾等；

4、批生产、批检验记录及相关记录的审核；

5、对生产和检验过程中的异常情况分析。

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