岗位职责：

1、负责ADC药物研发的非临床研究部分，包括体外、体内的药效学评估，药代动力学、毒理学、药物安全性评价等。

2、负责公司ADC药物项目的临床前药代动力学研究方案的设计、与 CRO 公司的方案沟通和审核、研究执行及跟踪、结果分析。

3、根据药物研发的进度，及时梳理项目进展、撰写 IND 或 NDA 申报资料里的非临床研究部分。

4、负责相关实验数据的记录、整理，撰写调研报告等。

5、领导安排的其他任务。

职位要求：

1、生物制药、生物化学和分子生物学、肿瘤生物学、动物医学、免疫学，药学、药理学、药代动力学、毒理学等相关专业硕士及以上学历，有丰富经验者可放宽要求。

2、在临床前药代动力学相关研究方案设计和执行方面具有一定经验，熟悉生物药物药代研究和免疫原性研究常用方法和原理；对药效学、临床前安全性评价也有一定了解和经验者尤佳。

3、有ADC研发报批经验的优先考虑。

4、具有较强的英文阅读和写作能力，能够熟练查阅英文文献。

5、工作责任心强，主动性强，善于沟通。