工作职责：
1.负责收集、整理、核实并审核首营品种、首营企业及其销售人员、购货单位及其采购人员和收（提）货人员、承运单位及提货人员、承运协议等资质；负责审核质保协议；并根据审核内容的变化进行动态管理；负责建立质量档案，并及时更新；做好与注册、验收、商务的资质交接工作；
2.负责处理质量投诉（查询）、市场抽检；负责质量投诉（查询）、质量事故的调查、处理、反馈工作；参与质量追回、召回工作；
3.负责产品追溯码的下载、核对以及异常情况与境外反馈沟通；核对实物照片追溯码信息，发现异常情况及时报告；
4.负责本职位相关质量管理体系文件的起草、修订；负责质量管理体系文件的复印、分发、收回、销毁、归档等工作；
5.提出GSP系统问题及改进方案；起草质量内审计划、方案、报告；参与年度内审工作；
6.起草校准、验证计划；参与审核校准报告、验证方案、报告；参与校准、验证工作；对不合格品进行确认和报告；
7.收集政策、质量公告等质量信息，并及时发布；对发生质量问题或异常情况的供货单位、购货单位或产品进行风险评估，并提出警示；
8.负责定期抽查销售发票、收款回单情况；抽查GSP系统数据与实际的一致性情况；跟进不一致问题的纠正；
9.负责不良反应/不良事件的收集、报告等相关工作；
10.协助部门经理处理公司药政事务；收集、整理并归档公司证照、平面图、组织架构等资质文件；
11.参与监督指导仓储人员执行药品管理的法律、法规及GSP合规工作。
任职资格：
1.本科及以上学历，有执业药师优先，可接受应届毕业生；
2. 药学、医学或相关专业；
3. 能够独立处理质量投诉，能够独立撰写质量投诉调查分析报告、风险评估报告；
4. 具备英语书面表达能力，英语六级优先，能与境外沟通质量、追溯码问题；
5. 能够指导验收、仓储人员工作；
6. 熟悉GMP、GSP和产品管理相关法规要求；
7. 工作主动性及积极性较强。
职位福利：周末双休、五险一金、通讯补助、节日福利、定期团建、免费下午茶等