岗位职责：
1. 在 ICH-GCP、ISO14155、中国药物 / 器械 GCP、试验⽅案、公司 SOP 和相关法规的要求下
进⾏中⼼筛选、伦理递交、协议签署、启动、监查和中⼼关闭等活动；
2. 与研究中⼼⽇常沟通，对研究⼈员进⾏培训，推进中⼼进度的同时保证良好的试验质量，包
括但不限于确保研究者依从试验⽅案和相关法规及时，准 确，完整的记录试验数据，正确的记
录和报告 AE/SAE；确保研究产品和物资的接收、储存、发放、使⽤、回收过程可控，记录准
确；
3. 按照法规和公司 SOP 要求填写相关报告，对试验⽂件妥善保管、及时归档；
4. 完成直线管理⼈员分配的其他⼯作。
任职资格：
1. 熟悉 ICH-GCP、ISO14155、中国药物 GCP 和相关法规，并能够在指导下完成试验中⼼管理
相关的所有监查⼯作；
2. 本科及以上学历，2 年以上药物临床研究相关经验；
3. 为⼈诚实正直，具备负责、勤劳和积极的⼯作态度，较强的沟通能⼒；
4. 有较强的⾃我驱动⼒及可培养潜⼒。