岗位职责：
1.在 ICH-GCP、IS014155、中国药物/器械 GCP、试验方案、公司 SOP 和相关法规的要求下进行中心筛选、 伦理递交、协议签署、启动、 监查和中心关闭等活动;
2.与研究中心日常沟通，对研究人员进行培训，推进中心进度的同时保证良好的试验质量，包括但不限于确保研究者依从试验方案和相关法规及时，准确，完整的记录试险数据，正确的记录和报告 AE/SAE；确保研究产品和物资的接收、储存、发放、使用、回收过程可控, 记录准确;
3.按照法规和公司 SOP 要求填写相关报告，对试验文件妥善保管、及时归档；
4.完成直线管理人员分配的其他工作。
任职资格：
1. 熟悉 ICH-GCP、1014155、中国药物 GCP和 相关法规，并能够在指导下完成试验中心管理相关的所有监查工作；
2.本科及以上学历，2年以上药物临床研究相关经验；
3.为人诚实正直，具备负责、 勤劳和积极的工作态度，较强的沟通能力；
4.有较强的自我驱动力及可培养潜力。