无经验需求：1人
有经验需求：2人
【工作职责】
根据 GCP 和研究方案要求， 协助研究者完成各项工作 ：
1. 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作，协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告；
2. 协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档；
3. 协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等；
4. 协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作；
5. 协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资。
【任职资格】
1.教育背景：大专以上学历，要求医学类相关专业，药师、护士优先考虑，有临床研究相关经验者优先考虑；
2.工作经验要求：可接受无经验，有CRC工作经验优先；
3.语言能力 ：英语四级，六级优先；
4.电脑相关知识：熟练使用 Word, Excel, PPT 等办公软件。