主要工作职责：

1、负责检索中英文文献，跟踪国内外制剂最新研究进展；

2、参与化药制剂项目筛选及立项；

3、负责化药口服固体制剂的处方设计、小试、中试、生产放大工作；

4、负责参与项目的技术资料、实验过程、原始数据的记录及整理，并对所承担的制剂实验数据的真实性和准确性负责；

5、负责参与项目的申报资料编写，并协助注册申报；

6、负责解决实验过程中遇到的各种问题；

7、负责制剂仪器设备的日常维护。

任职资格要求：

1、研究生以上学历，化药制剂或药学相关专业；

2、3年以上口服固体制剂开发经验；

3、参与完成不少于2个口服固体制剂项目，独立承担项目并完成注册申报的优先考虑；

4、具有扎实的化药制剂理论基础，实验能力强；

5、熟悉药政法规及新药注册要求，熟悉申报资料的撰写和整理工作；

6、英语六级及以上，可熟练阅读、翻译英文文献；

7、具备良好的职业道德，责任心强；善于思考，具有较强的创新能力；团队合作能力强。