岗位职责:
1、全面负责大分子药物TK及PK国际专题的实施；
2、制定实验方案并执行，分析研究结果，并撰写总结报告；
3、解决实验中出现的意外情况；
4、及时处理质量管理部门提出的问题，确保研究工作各环节符合GLP要求；
5、实验结束后，确保将专题相关的资料归档保存。
任职要求：
1、硕士以上学历，免疫学、分子生物学、药理学、药代动力学等相关专业；
2、 3年以上CRO公司相关工作经验；
3、能够独立设计实验方案，管理专题并书写报告， 有FDA项目申报经验优先考虑；
4、英语可以作为工作语言，听说读写精通。